Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

26/12
2019
Программа повышения квалификации «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита» 10-13 февраля 2020 года
15/11
2019
Семинар «Основные вопросы обращения медицинских изделий» 2 декабря 2019 года
07/11
2019
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» с 21 сентября 2020 г.
07/11
2019
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 27-29 января 2020 года
06/11
2019
Семинар с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности. Составление программы корректирующих мероприятий» 28 ноября 2019 года
13/10
2019
Семинар с видеотрансляцией «Передвижные медицинские комплексы: проведение испытаний, особенности регистрации. Роль ПМК в модернизации здравоохранения в субъектах Российской Федерации» 8 ноября 2019 года
02/10
2019
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации» 21 октября 2019 года
02/10
2019
Программа повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента.» с 06 по 09 апреля 2020 года.
13/09
2019
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка документов в рамках Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)» 26 сентября 2019 года
30/08
2019
Практические мероприятия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий» 13 сентября 2019 года
30/07
2019
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации» 13 сентября 2019 года
08/07
2019
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 2-4 декабря 2020 года
28/05
2019
Семинар с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное» 10 июня 2019
27/05
2019
Столичная клиника пластической хирургии использовала опасные импланты
24/05
2019
Опасные для здоровья силиконовые имплантаты изъяли в столичной клинике
06/05
2019
Вебинар «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС» 23 мая 2019
26/04
2019
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» Очно-заочная форма обучения с 14 сентября 2020 г.
12/04
2019
XXIII Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»
08/04
2019
Семинар «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день» 18 апреля 2019г.
28/03
2019
Вебинар «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них» 10 апреля 2019
12/03
2019
Семинар «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий» 22 марта 2019г.
01/03
2019
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).
01/02
2019
Вебинар «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.
28/01
2019
Семинар «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 28 февраля 2019г.