Семинар на тему: «Формирование области аккредитации и основные требования к формированию документов при проведении испытаний медицинских изделий»
доведение до производителей медицинских изделий требований к оформлению документации и формированию программы при проведении технических испытаний и токсикологических исследований;
формирование единого понимания российского законодательства в сфере аккредитации и стандартизации при осуществлении лабораторной деятельности;
формирование общих подходов при оформлении лабораториями протокола, акта оценки результатов технических испытаний и заключения по результатам токсикологических исследований медицинских изделий.