Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»

1. Нормативно-правовые акты, регулирующие мониторинг безопасности медицинских изделий.
2. Мониторинг безопасности медицинских изделий на территории Российской Федерации.
3. Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий на территории ЕАЭС.
4. Пострегистрационный клинический мониторинг.

Для участия в обучении Вам необходимо:

- заполнить электронную заявку (для юридического лица или для физического лица);

Документы, необходимые для поступления:

• копия документа, удостоверяющего личность и гражданство, либо иного документа, установленного для иностранных граждан Федеральным законом от 25.07.2002 № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»;
• копия документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества, при их смене;
• копия документа о высшем образовании (для лиц, получивших профессиональное образование за рубежом - копия документа иностранного государства об образовании, признаваемого эквивалентным в Российской Федерации документу государственного образца об образовании, со свидетельством об установлении его эквивалентности, либо легализованного в установленном порядке, и приложения к нему, а также перевода на русский язык документа иностранного государства об образовании и приложения к нему, заверенные в установленном порядке по месту работы либо нотариально);
• копия СНИЛС;
• заявление на зачисление;
• согласие на обработку персональных данных;
• фото 3х4 - 1 шт.

Справки и запись на обучение:

Контактный телефон: 8 (495) 645-38-32 (доб. 392)
или по электронной почте obuchenie@vniiimt.ru

Ведущий специалист учебно-методического отдела – Федорова Мария Алексеевна