Семинар на тему: «Обзор процедуры государственной регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
«Обзор процедуры государственной регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
Специалисты ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора познакомят вас с порядком прохождения процедуры регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС, особенностями проведения технических испытаний, требованиями к регистрационному досье, а также разберут основные ошибки совершаемые при прохождении процедуры регистрации медицинских изделий.
Вы можете задать свои вопросы заранее, при заполнении заявки на участие или в ходе мероприятия. Наши специалисты дадут вам исчерпывающие ответы.