Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

27/12
2022
Программа повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
14/12
2022
Сотрудники Росздравнадзора, подведомственных ему ФГБУ и участники Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Медицина и качество - 2022» приняли участие в благотворительной акции «Ёлка желаний»
14/12
2022
Итоги Всероссийского конкурса врачей и Всероссийского конкурса «Лучший специалист со средним медицинским и фармацевтическим образованием»
14/12
2022
Итоги Всероссийского конкурса командных проектов «Лидер качества в здравоохранении» в рамках XV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Медицина и качество-2022»
14/12
2022
Итоги Премии «За качество и безопасность медицинской деятельности» в рамках XV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Медицина и качество-2022»
24/11
2022
Кафедра медицинской техники РМАНПО проводит набор на новый цикл повышения квалификации специалистов по теме «Электробезопасность медицинских изделий»
24/11
2022
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
17/11
2022
Итоги конкурса «Медицинские изделия будущего»
17/11
2022
Итоги конкурса «Безопасность медицинских изделий - на благо людей»
02/11
2022
Семинар с видеотрансляцией «Обзор процедуры государственной регистрации МИ в современных условиях. Постановления Правительства РФ 1416, 552, 430 Типовые ошибки.»
27/10
2022
Калькулятор для расчета стоимости проведения испытаний (исследований) медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552
27/10
2022
Мониторинг безопасности и контроль обращения МИ на территории РФ
20/10
2022
Итоги конкурса «Аптечная организация – лидер отрасли»
21/09
2022
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приняло участие в VII ежегодном форуме «БИОТЕХМЕД» в г. Сочи
17/09
2022
Задать вопрос комиссии научно-экспертного совета
30/08
2022
в Москве 37-й Международный Форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС»
30/08
2022
Конкурс «Аптечная организация – лидер отрасли» в рамках XXIV Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» ФармМедОбращение 2022»
30/08
2022
17-18 октября 2022 года состоится XIV ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2022»
09/08
2022
Семинар с видеотрансляцией «Практикум по подготовке технических и эксплуатационных документов в целях регистрации медицинских изделий в соответствии с требованиями ЕАЭС» 23 августа 2022года, онлайн
25/07
2022
Семинар «Вопросы обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации и ЕАЭС» 20 августа 2022 на Международном военно-технический форуме «АРМИЯ-2022», офлайн
21/07
2022
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
20/07
2022
Семинар с видеотрансляцией «Обзор актуальных нововведений в сфере нормативно-правового регулирования при регистрации медицинских изделий в рамках ПП РФ от 1 апреля 2022г. N 552» 16 августа 2022 года, онлайн
20/05
2022
25 мая 2022 года. Вебинар на тему: Постановление Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. N 552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры ...
27/04
2022
23-26 мая 2022 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ. Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»
18/03
2022
18-20 мая 2022 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ. Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
14/03
2022
21 апреля 2022 года. Семинар с онлайн-трансляцией «Проведение технических испытаний и токсикологических исследований медицинских изделий с целью регистрации на территории РФ и в рамках ЕАЭС»
14/02
2022
14 марта 2022 года. Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
20/01
2022
27 января 2022 года. Онлайн семинар. Сертификация продукции в Европе. CE-маркировка медицинских изделий: от директивы MDD 93/42/EEC (MDD) на новый европейский Регламент 2017/745 (MDR).