Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

14/12
2020
Семинар с видеотрансляцией «Курс лекций: основные вопросы информационной безопасности в сфере здравоохранения в Российской Федерации»
17/12
2020
Семинар с видеотрансляцией «Курс лекций: основные вопросы информационной безопасности в сфере здравоохранения в Российской Федерации»
26/11
2020
Семинар с видеотрансляцией «Гражданско-правовые и уголовные риски при реализации контрактов (договоров) на поставку медицинских изделий, выполнения работ, оказания услуг для медицинских организаций.
09/11
2020
Семинар с видеотрансляцией «Технические испытания подвижных (передвижных) комплексов медицинского назначения. Особенности и вопросы, возникающие при испытаниях данного типа»
02/11
2020
Семинар в рамках «Российской недели здравоохранения» на тему: «Правила регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС».
14/10
2020
Семинар с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности» 22 октября 2020 года.
02/10
2020
Семинар с видеотрансляцией «Практикум по подготовке технических и эксплуатационных документов в целях регистрации медицинских изделий с учетом постановлений Правительства РФ № 1416 от 27 декабря 2012 и №299 от 18 марта 2020» 15 октября 2020 года
30/07
2020
Онлайн-семинар «Внесение изменений в регистрационное досье на медицинское изделие» 20 августа 2020 года
09/06
2020
Семинар с видеотрансляцией «Инспектирование производств медицинских изделий, предназначенных для обращения в рамках Евразийского экономического союза» 26 июня 2020 года
09/06
2020
Семинар с видеотрансляцией «Основные вопросы информационной безопасности в Российской Федерации» 25 июня 2020 года
19/05
2020
Вебинар «Порядок обращения медицинских изделий для in vitro диагностики в Российской Федерации» 25 мая 2020 года
18/05
2020
Вебинар «Передвижные медицинские комплексы» 28 мая 2020 года
18/05
2020
Вебинар «Оценка системы менеджмента качества производителя медицинских изделий на соответствие Требованиям, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 года N 106» 29 мая 2020 года
21/04
2020
«Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения» Программа повышения квалификации
21/04
2020
Вебинар «Оценка системы менеджмента качества производителя медицинских изделий на соответствие Требованиям, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 года N 106» 27 апреля 2020 года
14/04
2020
GLP Good Laboratory Practice - Надлежащая Лабораторная Практика
08/04
2020
ПАМЯТКА заявителям для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430 (с изменениями от 02 июня 2020)
24/03
2020
Семинар с видеотрансляцией «Внесение изменений в регистрационное досье. Заполнение заявления о внесении изменений (практикум)» 2 апреля 2020 года
23/03
2020
Принятие мер по нераспростарнению новой коронавирусной инфекции (2019-nCoV)
05/03
2020
Семинар с видеотрансляцией «Инспектирование производства медицинских изделий в рамках соответствия требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 106» 13 марта 2020 года
03/03
2020
Программа повышения квалификации «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
03/03
2020
Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»
26/02
2020
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 17.02.2020 года получило право на использование комбинированного знака ILAC-MRA
14/02
2020
Утверждены критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в части программного обеспечения
13/02
2020
Семинар «УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ» 25-26 мая 2020 года
11/02
2020
Программа повышения квалификации «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита» 23 – 25 марта 2020 года
11/02
2020
Сотрудничество ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и ООО «ТМС РУС»
08/02
2020
Семинар с видеотрансляцией «Правила регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС» 27 февраля 2020 года
08/02
2020
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка технических условий и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации» 18 февраля 2020 года
06/02
2020
Семинар с видеотрансляцией «Психологические основы работы в команде и устранение конфликтных ситуаций»
03/02
2020
Семинар с видеотрансляцией «Практика исполнения контрактов (договоров) заключенных на поставку медицинских изделий в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ - 24 марта 2020 года
17/01
2020
Семинар с видеотрансляцией «Результаты экспертиз, проведенных в рамках контроля за обращением медицинских изделий в 2019 году: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 30 января 2020 года