Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

20/12
2021
26-28 января 2022 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 26-28 января 2022 года
29/11
2021
15 декабря 2021 года. 33-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС» Семинар с видеотрансляцией «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в соответствии с правилами ЕАЭС»
03/11
2021
Семинар с видеотрансляцией «Порядок разработки технической документации в соответствии с требованиями ЕАЭС»
03/11
2021
25 ноября 2021 года. Семинар с видеотрансляцией «Гражданско-правовые и уголовные риски при реализации контрактов (договоров) на поставку медицинских изделий, выполнения работ, оказания услуг для медицинских организаций. Формирование комплаенса в компании
01/11
2021
23 ноября 2021 года. Семинар с видеотрансляцией «Порядок разработки технической документации в соответствии с требованиями ЕАЭС»
16/10
2021
15-16 ноября 2021 года в г. Москва состоится I Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021» (далее – Форум).
31/08
2021
23 сентября 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
26/08
2021
11-13 октября 2021 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
13/09
2021
13-16 сентября 2021 г. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»
26/07
2021
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на очно-заочную и заочную форму обучения по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
01/07
2021
19-20 августа 2021 г. Семинар с видеотрансляцией по теме: «Внесение изменения в регистрационное досье на медицинское изделие»
02/06
2021
24 июня 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Особенности прохождения государственной регистрации медицинских изделий дыхательной терапии»
01/06
2021
17 июня 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Типичные ошибки в технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия. Рекомендации.»
20/04
2021
20 Мая 2021 года Семинар с видеотрансляцией «Проведение технических испытаний и токсикологических исследований медицинских изделий с целью регистрации на территории РФ и в рамках ЕАЭС»
15/04
2021
22 апреля 2021 г. состоится семинар с видеотрансляцией Программное обеспечение как медицинское изделие, в том числе с применением технологий искусственного интеллекта. Сравнение национальной системы и ЕАЭС»
30/03
2021
Онлайн-обучение. Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»"
10/03
2021
18 марта 2021 г. состоится семинар с видеотрансляцией «Обращение медицинских изделий для in vitro диагностики в Российской Федерации»
30/03
2021
Онлайн-обучение. Программа повышения квалификации "Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения. "
14/01
2021
Семинар по теме: "Результаты экспертиз , проведенных в рамках контроля за обращением медицинских изделий по итогам 2020 года: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия"