Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

27/12
2018
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
26/11
2018
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
19/11
2018
Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»
13/11
2018
Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
10/10
2018
Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
28/09
2018
Семинар «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»
07/08
2018
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие»
14/06
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
09/06
2018
Вебинар «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
03/05
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
03/05
2018
Вебинар «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ»
06/04
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
16/03
2018
СЕМИНАР «Особенности обращения медицинских изделий в медицинских организациях и правила идентификации медицинских изделий»
02/02
2018
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках РФ»
12/01
2018
Семинар «Итоги участия экспертной организации в мероприятиях по контролю за обращением медицинских изделий в 2017 году. Анализ и рекомендации производителям»