Новости

2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016
Мероприятия

Подписка на новости

20/12
2016
Лицензия на осуществление образовательной деятельности
20/12
2016
Партнерское соглашение с представителем сертификационного органа IMQ
20/12
2016
Практикум по теме "Программное обеспечение медицинских изделий"
13/12
2016
Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»
30/11
2016
Мастер - класс 25 ноября 2016 г
21/11
2016
Конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016»
21/11
2016
Конференция "Через сотрудничество к повышению качества здравоохранения"
21/11
2016
ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора принял участие в семинаре Биомедицинского кластера Сколково
21/11
2016
Мастер - класс "Ключевые моменты при подготовке медицинских изделий для in vitroдиагностики для государственной регистрации согласно законодательству Российской Федерации"
20/11
2016
Практикум по теме: «Программное обеспечение медицинских изделий».
01/11
2016
Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)
03/10
2016
Практикум по теме «Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)».
28/09
2016
МАСТЕР-КЛАСC «Порядок подготовки документации на медицинские изделия для in vitro диагностики согласно законодательству Российской Федерации»
23/08
2016
Практикум «Внесение изменений в технические условия (ТУ) (подготовка извещения об изменении, требования ГОСТ 2.503-2013, согласование извещения об изменении ТУ, необходимость проведения испытаний и исследований при внесении изменений в ТУ)».
25/07
2016
СЕМИНАР «Порядок корректирующих действий по результатам экспертизы при контрольно-надзорных мероприятиях в отношении медицинских изделий согласно законодательству Российской Федерации»
20/07
2016
Практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».
22/06
2016
Информационнное письмо по стерилизации
17/06
2016
Награждение сотрудников ФГБУ "ВНИИИМТ"
21/06
2016
СЕМИНАР «Токсикологические исследования– важный и обязательный этап в системе обеспечения безопасности применения медицинских изделий»
03/06
2015
Правила государственной регистрации медицинских изделий
01/01
2021
Платежные реквизиты
03/06
2015
Аккредитация Органа по сертификации
10/05
2016
Практикум «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
07/05
2016
СЕМИНАР «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»