Об учреждении
Руководство института
Организационно-штатная
структура института
История института
Аттестаты, область аккредитации и сертификаты
Мониторинг безопасности
Отчеты о деятельности Учреждения
Программа развития Учреждения
Филиалы
Услуги
CE маркировка/CE Marking
Орган инспекции
Одно окно
ILAC
Метрология
Технические испытания
Токсикологические исследования
Экспертиза комплектующих МИ
ТО и ремонт МT
Инспектирование производства медицинских изделий
Научно-образовательная деятельность
Сведения об образовательной деятельности
Программы обучения
Документы
Локальные нормативные акты
НИР, НИОКР
Ученый совет
Конкурсные программы
Форум NOVAMED
Научно-экспертный совет
Противодействие коррупции
Методические материалы
Нормативные правовые и иные акты в сфере противодействия коррупции
Доклады, обзоры
Обратная связь для сообщений о фактах коррупции
Контакты
Правоустанавливающие документы
Реквизиты
+7 (495)
989 73 64
Горячая линия по заявкам
Контакты специалистов
115478, Москва, Каширское шоссе, д.24, стр. 16.
Личный кабинет
Новости
Главная
Новости
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
Мероприятия
Подписка на новости
27/12
2018
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
26/11
2018
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
19/11
2018
Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»
13/11
2018
Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
10/10
2018
Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
28/09
2018
Семинар «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»
07/08
2018
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие»
14/06
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
09/06
2018
Вебинар «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
03/05
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
03/05
2018
Вебинар «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ»
06/04
2018
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
16/03
2018
СЕМИНАР «Особенности обращения медицинских изделий в медицинских организациях и правила идентификации медицинских изделий»
02/02
2018
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках РФ»
12/01
2018
Семинар «Итоги участия экспертной организации в мероприятиях по контролю за обращением медицинских изделий в 2017 году. Анализ и рекомендации производителям»
На какую услугу вы хотели бы заявиться?
×
Одно окно
Проведение токсикологических исследований
Проведение технических испытаний
Проведение поверки (калибровки) средства
Проведение испытаний в целях утверждения типа средства измерения
Проведение метрологической экспертизы
Проведение аттестации методики измерений
Консультирование
Заказать обратный звонок
×