Об учреждении
Руководство института
Организационно-штатная
структура института
История института
Аттестаты, область аккредитации и сертификаты
Мониторинг безопасности
Отчеты о деятельности Учреждения
Программа развития Учреждения
Филиалы
Услуги
CE маркировка/CE Marking
Орган инспекции
Одно окно
ILAC
Метрология
Технические испытания
Токсикологические исследования
Экспертиза комплектующих МИ
ТО и ремонт МT
Инспектирование производства медицинских изделий
Научно-образовательная деятельность
Сведения об образовательной деятельности
Программы обучения
Документы
Локальные нормативные акты
НИР, НИОКР
Ученый совет
Конкурсные программы
Форум NOVAMED
Научно-экспертный совет
Противодействие коррупции
Методические материалы
Нормативные правовые и иные акты в сфере противодействия коррупции
Доклады, обзоры
Обратная связь для сообщений о фактах коррупции
Контакты
Правоустанавливающие документы
Реквизиты
+7 (495)
989 73 64
Горячая линия по заявкам
Контакты специалистов
115478, Москва, Каширское шоссе, д.24, стр. 16.
Личный кабинет
Новости
Главная
Новости
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
Мероприятия
Подписка на новости
20/12
2021
26-28 января 2022 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 26-28 января 2022 года
29/11
2021
15 декабря 2021 года. 33-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС» Семинар с видеотрансляцией «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в соответствии с правилами ЕАЭС»
03/11
2021
Семинар с видеотрансляцией «Порядок разработки технической документации в соответствии с требованиями ЕАЭС»
03/11
2021
25 ноября 2021 года. Семинар с видеотрансляцией «Гражданско-правовые и уголовные риски при реализации контрактов (договоров) на поставку медицинских изделий, выполнения работ, оказания услуг для медицинских организаций. Формирование комплаенса в компании
01/11
2021
23 ноября 2021 года. Семинар с видеотрансляцией «Порядок разработки технической документации в соответствии с требованиями ЕАЭС»
16/10
2021
15-16 ноября 2021 года в г. Москва состоится I Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021» (далее – Форум).
31/08
2021
23 сентября 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
26/08
2021
11-13 октября 2021 года. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
13/09
2021
13-16 сентября 2021 г. ОНЛАЙН-ОБУЧЕНИЕ Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»
26/07
2021
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на очно-заочную и заочную форму обучения по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
01/07
2021
19-20 августа 2021 г. Семинар с видеотрансляцией по теме: «Внесение изменения в регистрационное досье на медицинское изделие»
02/06
2021
24 июня 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Особенности прохождения государственной регистрации медицинских изделий дыхательной терапии»
01/06
2021
17 июня 2021 г. Семинар с видеотрансляцией «Типичные ошибки в технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия. Рекомендации.»
20/04
2021
20 Мая 2021 года Семинар с видеотрансляцией «Проведение технических испытаний и токсикологических исследований медицинских изделий с целью регистрации на территории РФ и в рамках ЕАЭС»
15/04
2021
22 апреля 2021 г. состоится семинар с видеотрансляцией Программное обеспечение как медицинское изделие, в том числе с применением технологий искусственного интеллекта. Сравнение национальной системы и ЕАЭС»
30/03
2021
Онлайн-обучение. Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»"
10/03
2021
18 марта 2021 г. состоится семинар с видеотрансляцией «Обращение медицинских изделий для in vitro диагностики в Российской Федерации»
30/03
2021
Онлайн-обучение. Программа повышения квалификации "Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения. "
14/01
2021
Семинар по теме: "Результаты экспертиз , проведенных в рамках контроля за обращением медицинских изделий по итогам 2020 года: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия"
На какую услугу вы хотели бы заявиться?
×
Одно окно
Проведение токсикологических исследований
Проведение технических испытаний
Проведение поверки (калибровки) средства
Проведение испытаний в целях утверждения типа средства измерения
Проведение метрологической экспертизы
Проведение аттестации методики измерений
Консультирование
Заказать обратный звонок
×